香港特区政府卫生署2日指令本地中成药制造商“联荣制药有限公司”（联荣）回收其制造的所有中成药。卫生署表示，这些产品可能因制造程序不妥已受污染。

 卫生署发言人表示，联荣使用同一勺子舀取不同药材原料放进打粉机，于处理不同药粉后，亦未彻底清洗打粉机，因而无可避免地造成中成药的原料受到交叉污染。

 根据卫生署公布资料，联荣共有六味地黄丸、乌鸡白凤丸、珍珠燕窝胶囊等13款获中医药管理委员会注册的中成药，同时为本地至少27名中医师或中医诊所制造中成药。

 该发言人说，为保障市民安全，回收范围会扩大至所有于市面及中医师所持有由联荣制造的中成药，并会继续调查事件并密切监察回收情况。同时建议市民，如服用上述需要回收的产品后感到不适，或对服用的中成药产品有任何疑问，应咨询医护人员意见。

 该发言人还表示，联荣制药有限公司目前已经停止生产，以配合卫生署的调查行动，并表示将彻底清洗其打粉机及进行其他相应改善措施，以达致卫生署满意的制造标准。

 此外，香港特区政府卫生署2日还指令葛兰素史克有限公司（葛兰素）从市面回收两款“安灭菌”产品，分别为“安灭菌”625mg药丸和“安灭菌”1g药丸，因该公司向卫生署报告指，葛兰素位于英格兰沃森的厂房生产的所有药丸产品含有塑化剂。

 卫生署发言人表示，根据葛兰素的内部调查，上述两款药品样本中塑化剂的含量，分别高达百万分之5．5“邻苯二甲酸二异癸酯”及百万分之5．7“邻苯二甲酸二异壬酯”，并指塑化剂可能是来自聚氯乙烯塑胶喉管的磨蚀，有关喉管是在药丸生产过程中用以传递药物粉末和颗粒。

 该发言人表示，如按建议服用量使用，所验出的塑化剂含量应不会马上对身体构成不良影响，同时提醒，正在服用此药的病人应尽早咨询医生意见，而不应自行停止服药，否则可能会影响病情和引致细菌呈抗药性。

 今年5月底台湾爆出“塑化剂事件”以来，香港卫生部门即加强药品监测。此前，香港卫生署已于6月9日和7月18日指令回收两款含塑化剂的葛兰素生产的药品，分别为抗生素“安灭菌”药水用粉剂156mg／5ml和“安灭菌”375mg装药丸。